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腺病毒载体疫苗简介

重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）（以下简称“腺病毒载体疫苗”）医院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发。于年2月获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。该疫苗的原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生体液免疫和细胞免疫应答，提供双重的免疫保护。比如此前的埃博拉疫苗就是采用了同种腺病毒载体技术而研发的。

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接种对象

18岁及以上无接种禁忌者。

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接种程序

全程接种只需1剂次，剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

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接种禁忌

说明书中指出：

1.对本品中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者；或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

3.患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。

4.妊娠期及哺乳期妇女。

注

意

事

项

HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种。

糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用；

有哮喘病史者慎用；

血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血,需慎用。

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安全性和有效性

耐受性和安全性良好，未观察到与疫苗相关严重不良事件。与其他疫苗相似，常见的接种部位不良反应包括接种部位疼痛、肿胀、瘙痒、红斑、硬结，全身不良反应包括发热、头痛、疲乏、肌痛、嗜睡、恶心、腹泻、关节痛、咳嗽、口咽疼痛等；接种后的不良反应多为一过性，一般持续1-2天。

根据临床数据资料显示：腺病毒载体疫苗总体保护效力为65.28%，对重症保护效力为90.07%；单剂接种14天后可快速提供保护。到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。

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目前2针的灭活疫苗、3针的重组（CHO细胞）疫苗、1针的腺病毒载体疫苗，市民朋友该如何选择？

1针剂的腺病毒载体疫苗更推荐无基础疾病、健康状况相对好的人群进行接种，其优势则如陈薇院士所说，如果想打的次数少一点、想更快产生免疫反应、接种14天后就可快速提供保护，或是打一针就要出国、出境者，腺病毒载体新冠疫苗是首选。

如果是免疫功能受损人群，比如自身免疫系统疾病患者、肾病综合征、艾滋病患者等，接种新冠疫苗可以优先考虑灭活疫苗和重组（CHO细胞）疫苗。

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第1针接种的新冠病毒灭活疫苗，是否可以接种腺病毒载体疫苗进行替代接种？

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。接种过1剂灭活疫苗者，建议使用灭活疫苗完成全程接种。

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腺病毒载体疫苗可否与其他疫苗同时接种？

和其他新冠病毒疫苗一样，目前暂不推荐该疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

编辑：无锡疾控新媒体中心