伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所(IoPPN)与利物浦大学和卡罗林斯卡研究所合作开展的新研究表明，纤维肌痛综合征(FMS)的许多症状都是由抗体引起的，这些抗体增加了全身痛觉神经的活动。

　　结果表明，纤维肌痛是一种免疫系统的疾病，而不是目前认为它起源于大脑的观点。

　　今天发表在

　　临床调查杂志，表明疼痛敏感性增加，肌肉无力，运动减少，以及皮肤中的小神经纤维数量减少，这是典型的FMS，都是患者抗体的结果。

　　研究人员给老鼠注射了来自FMS患者的抗体，并观察到小鼠对压力和寒冷的敏感性迅速提高，同时显示出较弱的运动握力。相比之下，从健康人身上注射抗体的小鼠没有受到影响，这表明病人的抗体是导致或至少是导致这种疾病的一个主要因素。

　　此外，注射纤维肌痛抗体的小鼠在几周后恢复，当时抗体已经从他们的系统中清除出来。这一发现强烈表明，降低患者抗体水平的治疗很可能是有效的治疗方法。这种疗法已经可用，并用于治疗由自身抗体引起的其他疾病。

　　来自King‘sIoPPN的这项研究的主要研究员大卫·安德森博士说：“这项研究的意义是深远的。确定纤维肌痛是一种自身免疫性疾病，将改变我们对这种疾病的看法，并为数百万人提供更有效的治疗铺平道路。我们的工作已经揭示了一个全新的治疗选择领域，应该给纤维肌痛患者带来真正的希望。

　　“我们对这种疾病的了解有限，阻碍了以往对这种疗法的探索。现在这种情况应该会改变。FMS的治疗重点是温和的有氧运动，以及旨在控制疼痛的药物和心理疗法，尽管这些疗法在大多数患者中被证明是无效的，并留下了巨大的未得到满足的临床需求。”

　　目前的估计表明，全世界至少每40人中就有1人受到FMS的影响(其中80%是女性)，其特点是全身普遍疼痛、疲劳(通常被称为“纤维雾”)和情绪困扰。它最常见的发展年龄在25岁至55岁之间，尽管儿童也可以。

　　这项研究的主要临床研究人员安德烈亚斯·戈贝尔博士(AndreasGoebel)来自利物浦大学，他说：“当我在英国发起这项研究时，我预计一些纤维肌痛病例可能是自身免疫性的。但大卫的团队已经在每一位被招募的患者身上发现了引起疼痛的抗体。研究结果提供了令人惊讶的希望，即纤维肌痛的无形、毁灭性的症状将得到治疗。”

　　卡米拉·斯文松教授(CamillaSvensson)是该研究的主要研究员，来自卡罗林斯卡研究所(KarolinskaInstitute)，她说：“生活在英国和瑞典这两个不同国家的FMS患者的抗体给我们带来了类似的结果，这为我们的发现增添了巨大的力量。下一步将是确定症状诱发抗体与哪些因素结合在一起。这不仅将有助于我们制定新的FMS治疗策略，而且还将帮助我们制定基于血液的诊断测试，而这些检测目前还在缺失。”

　　研究发现与创新领导的克雷格·布洛克博士说：“纤维肌痛在英国影响着数百万人，可能对生活质量产生毁灭性的影响。它会导致全身疼痛、疲劳、睡眠紊乱和经常发作--症状会变得更严重。”

　　“肌痛是一种很难诊断和治疗的疾病，因为其病因不明。这项研究表明，人类血液中发现的抗体可以在小鼠身上引起类似纤维肌痛的症状，这表明这些抗体在这种疾病中起着至关重要的作用。还需要进一步研究，但这给数百万纤维肌痛患者带来了希望，认为在不久的将来就能找到一种有效的治疗方法。”